В Липецке смогут оказывать помощь детям с расщеплением позвоночника

29 марта в Липецке в Центре молодёжной карьеры прошел тренинг «Spina bifida. Мультидисциплинарный взгляд». Организаторы мероприятия благотворительный фонд «Спина бифида» и Институт «Спина бифида» проводят серию очных тренингов «Spina bifida. Мультидисциплинарный взгляд», направленных на повышение информированности в теме оказания помощи людям с редкими заболеваниями.

Spina bifida — порок развития позвоночника, характеризующийся незаращением позвонков и неполным закрытием позвоночного канала. Этот тяжелый врожденный дефект позвоночника формируется у ребенка еще в утробе матери. К сожалению, из-за недостаточной информированности о возможностях современной медицины, большинство врачей, при обнаружении данной патологии во время УЗИ-скрининга беременной, предлагают прерывание беременности, но возможны и другие варианты, такие как фетальная хирургия (внутриутробная коррекция спинномозговой грыжи у плода) или операция в первые часы после родов.

Люди с данным заболеванием могут жить полноценной жизнью, дети могут посещать детские сады, школы и спортивные секции, взрослые могут получать высшее образование, работать и создавать семьи на ряду с обычными людьми. Именно об этом и рассказывала ведущая тренинга  — Елена Шошина – ведущий эрготерапевт фонда «Спина бифида», автор и куратор курса по эрготерапии в Институте Spina Bifida.

Тренинги уже проходили в Воронеже, Абакане, Каспийске, Вологде и Севастополе, Череповце и Краснодаре, а также Волгограде, Перми и Томске и теперь обучение прошло для специалистов Липецкого региона.

К участию в мероприятии приглашались все заинтересованные: родители, специалисты и врачи, тренинг посетили врачи ГУЗ «Липецкая городская детская больница» и ГУЗ «Областная детская больница», реабилитологи из центра социальной защиты и даже студенты медицинского колледжа.

Мероприятие было бесплатное. Всем участникам выдавались именные сертификаты.

Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов.